Hopp til hovedinnhold

Om PAH

Pulmonal arteriell hypertensjon

PAH er en forkortelse av pulmonal arteriell hypertensjon

Om PAH

PAH er en forkortelse av pulmonal arteriell hypertensjon. Denne alvorlige sykdommen som påvirker både hjertet og lunger. Den vurderes derfor som en kronisk hjerte- og karsykdom som kjennetegnes av høyt blodtrykk i lungenes arterier, dvs. de blodårene som går fra hjertet til lungene. PAH er en relativt sjelden sykdom som kan ramme alle, uansett opprinnelse, kjønn og alder. I Norden er det ca 1200 mennesker som lever med sykdommen.

PAH får blodkarene i lungene til å trekke seg sammen, noe som tvinger hjertet til å pumpe hardere for å opprettholde normal blodstrømning i lungene. Når dette skjer, er det vanlig å være andpusten og vedarende utmattet. Man kan også oppleve brystsmerter og svimmelhet.

PAH kan oppstå av seg selv (uten noen kjent årsak såkalt idiopatisk), være arvelig eller komme som følge av andre sykdommer, f eks hjertefeil, HIV, leversykdom og bindevevssykdommer (f.eks sklerodermi). Sykdommen kan også oppstå som en bivirkning av enkelte andre legemidler eller som følge av misbruk av narkotiske stoffer.

Selv om PAH ikke kan kureres ennå, finnes det flere behandlingsalternativer som gjør det mulig å leve lenge med sykdommen, med god livskvalitet.

Behandling av PAH

Behandlingen har som siktemål å lindre pasientens plager ved å behandle sviktende Hjertefunksjon med medisiner. I noen tilfeller kan det forsøkes med midler som har en utvidende effekt på blodårene i lungene, og dersom det påvises for lite oksygen i blodet kan kontinuerlig oksygentilførsel være aktuelt.

I de tilfellene hvor man påviser en underliggende sykdom som årsak til tilstanden, er det viktig å behandle denne så godt som mulig. Dette kan stanse videre utvikling av forandringene i lungekretsløpet.

Noen pasienter har god effekt av PAH-spesifikke legemidler som direkte senker trykket i lungeblodårene. Med dem har de gode muligheter til å bremse sykdomsutviklingen, forbedre livskvaliteten og forlenge livet.

PAH-spesifikke legemidler blir skreddersydd individuelt. Vanlige alternativer er tabletter, men med utilstrekkelig virkning, slik kan de kombineres eller erstattes av medikamenter tatt ved inhalering eller ved kontinuerlig infusjon subkutant eller intravenøst. I begge tilfeller blir stofferne dosert ved hjelp av en ekstern pumpe eller implanterbar pumpe*

Lenker

Pulmonary Hypertension Association (PHA) Norway

Landsforeningen for hjerte- og lungesyke (LHL)

Om medisiner og helse:

Felleskatalogen (søk etter ønsket legemiddel)

 

Vår støtte